제품소개
의약품
칸단테플러스정16/12.5mg
주요정보
| 구분 | 내용 |
|---|---|
| 보험코드 | 660702260 |
| 성상 | 양면이 볼록한 연한 분홍색의 장방형 정제 |
| 효능/효과 | 개별 성분 치료로 효과가 충분치 않은 본태성 고혈압 |
| 용법/용량 | 이 약의 권장용량은 1일 1회 1정으로, 식사와 관계없이 복용한다. 1) 성인 : 이 약으로 전환하기 전에 먼저 칸데사르탄실렉세틸의 용량을 조절해 보아야 한다. 임상적으로 적절할 때에는 단일요법으로부터 이 약으로 직접적인 전환을 고려할 수 있다. 항고혈압효과는 대부분 투여시작 4주 이내에 얻어진다. 2) 고령자 : 고령자에 대한 이 약의 용량 조절은 필요하지 않다. 3) 혈관내 유효혈액량 감소(Intravascular volume depletion) 환자 : 유효 혈액량 감소 가능성이 있는 환자와 같이 저혈압의 위험이 있는 환자에서 칸데사르탄실렉세틸의 용량을 조절하는 것이 권장된다(이러한 환자에서 칸데사르탄실렉세틸의 초기용량은 4밀리그램이다). 4) 신장애 환자 : 크레아티닌 청소율이 30-80ml/min/1.73㎡ BSA인 경증에서 중등도 신장애 환자에서는 이 약으로 전환하기 전에 먼저 칸데사르탄실렉세틸의 용량조절을 고려한다(이러한 환자에서 칸데사르탄실렉세틸의 초기용량은 4밀리그램이다). 중증 신장애 환자(크레아티닌 청소율 30ml/mim/1.73㎡ BSA 미만)에게는 투여하지 않는다 5) 간장애 환자 : 경증에서 중등도 간장애 환자에게 이 약을 투여하기 전에 먼저 칸데사르탄실렉세틸의 용량을 조절하는 것이 권장된다(이러한 환자에서 칸데사르탄실렉세틸의 초기용량은 2밀리그램이다). 중증의 간장애 환자 또는 담즙정체 환자에게는 투여하지 않는다 |
| 보관방법 | 기밀용기, 30℃이하 보관 |
| 포장단위 | 30정/병, 100정/병 |