제품소개

의약품

트윈플러스정80/5mg

성분
유효성분 텔미사르탄 (EP) 80 mg / 암로디핀베실산염 (USP) 6.935 mg (암로디핀으로서 5 mg)
첨가제(기타) 수산화나트륨
첨가제(기타) 히프로멜로오스
첨가제(기타) 무수인산수소칼슘
첨가제(기타) 메타규산알루민산마그네슘
첨가제(기타) 저치환도히드록시프로필셀룰로오스
첨가제(기타) 미결정셀룰로오스
첨가제(기타) 카르복시메틸셀룰로오스칼슘
첨가제(기타) D-만니톨
첨가제(기타) 크로스포비돈
첨가제(기타) 콜로이드성이산화규소
첨가제(기타) 스테아릴푸마르산나트륨
구분
전문의약품
분류번호
214 혈압강하제

주요정보

구분 내용
보험코드 660703060
성상 흰색 또는 미백색의 장방형 정제
효능/효과 암로디핀 또는 텔미사르탄 단독요법으로 혈압이 적절하게 조절되지 않는 본태성 고혈압
용법/용량

이 약의 권장용량은 1일 1회 1정으로, 식사와 관계없이 물과 함께 복용해야 한다. 가능하면 매일 같은 시간(예 : 아침)에 복용하는 것이 권장된다.

이 약을 투여하기 전에 개개의 성분(암로디핀 또는 텔미사르탄)으로 용량을 조절할 것이 권장되나, 다음과 같이 개개의 성분에 대한 혈압이 조절되지 않는 경우 이 약으로 바로 전환하는 것을 고려할 수 있다.

- 40/5밀리그램 : 암로디핀 5밀리그램 또는 텔미사르탄 40밀리그램으로 혈압이 적절하게 조절되지 않는 환자에게 투여한다.

- 80/5밀리그램 : 암로디핀 5밀리그램 또는 이 약 40/5밀리그램으로 혈압이 적절하게 조절되지 않는 환자에게 투여한다.

- 40/10밀리그램 : 암로디핀 10밀리그램으로 혈압이 적절하게 조절되지 않는 환자에게 투여한다.

○ 신장애 환자 : 경증 및 중등도 신장애 환자인 경우 용량조절이 필요치 않으나, 중증의 신장애 환자인 경우 낮은 용량으로 치료를 시작하는 것이 권장되며, 용량을 서서히 증량한다. 또한 혈청 칼륨 및 크레아티닌 수치에 대한 주기적인 모니터링이 권장된다. 텔미사르탄은 혈액투석으로 제거되지 않는다.

○ 간장애 환자 : 경증 또는 중등증의 간장애 환자에 대한 텔미사르탄의 1일 투여량은 40밀리그램을 초과하지 않아야 한다.

◦ 고령자 : 일반적인 암로디핀 용법이 고령자에게 권장되지만, 용량 증량 시 주의하여야 한다.(‘3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것’ 항 참조) 75세 이상의 고령자인 경우, 암로디핀의 청소율이 감소되어 있으므로, 낮은 용량으로 치료를 시작하며, 용량을 서서히 증량한다.

○ 소아 : 만 18세 이하의 소아환자에 대한 안전성ㆍ유효성이 확립되어 있지 않아 이 약의 투여가 권장되지 않는다.

보관방법 차광기밀용기, 실온(1~30℃)보관
포장단위 30 정/병
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  • 다음 제품로수브이정5mg