제품소개

의약품

미르토정40mg

성분
유효성분 텔미사르탄 (EP) 40 mg
첨가제(동물유래성분) 유당수화물(건강한 소의 우유)
첨가제(기타) 탄산칼슘
첨가제(기타) 콜로이드성 이산화규소
첨가제(기타) 디에틸렌글리콜모노에틸에테르
첨가제(기타) 수산화칼륨
첨가제(기타) 포비돈K-30
첨가제(기타) 소이폴리사카라이드
첨가제(기타) 스테아르산마그네슘
구분
전문의약품
분류번호
214 혈압강하제

주요정보

구분 내용
보험코드 660702390
성상 흰색의 장타원형 정제
효능/효과 1. 본태고혈압

2. 심혈관 질환의 위험성 감소

ACE억제제를 내약성으로 투여할 수 없으며, 주요 심혈관 질환이 발병될 위험성이 높은 만 55세 이상의 환자(관상동맥질환, 말초동맥질환, 뇌졸중, 일과성 허혈 발작에 대한 과거 병력이 있거나 말단 장기 손상의 임상적 증거가 있는 고위험성 당뇨병 환자)에서 심근경색, 뇌졸중 및 심혈관 질환으로 인한 사망의 위험성 감소
용법/용량

1. 본태고혈압

성인 : 텔미사르탄으로서 1일 1회 40 mg경구투여할 것이 권장되며, 환자에 따라 1일 1회 20 mg으로 유효할 수 있다. 필요한 경우 1일 1회 80 mg까지 증량할 수 있다.

이 약은 히드로클로로티아지드 등의 티아지드계 이뇨제와 병용투여시 추가적인 혈압강하 효과를 나타낸다.

용량을 증가할 때는 치료시작 후 4 ∼ 8주에 최대 혈압강하 효과를 나타낸다.

2. 심혈관 질환의 위험성 감소

성인 : 이 약으로서 1일 1회 80 mg 경구투여할 것이 권장된다. 80 mg 미만 용량에서의 심혈관 질환의 이환율과 사망률에 대한 위험성 감소 효과는 알려진 바 없다. 심혈관 질환에 대한 위험성 감소의 목적으로 이 약의 치료를 시작하는 경우 혈압을 모니터링 하는 것이 권장되며, 혈압강하제의 적절한 조절이 요구될 수도 있다.

○ 간장애 환자

경증 ∼ 중등도의 간장애 환자에는 주의하여 투여해야 하며, 1일 1회 40 mg을 초과하지 않아야 한다.

보관방법 기밀용기, 실온(1~30℃)보관
포장단위 30 정/병
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